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Les responsabilités d'un gestionnaire de données cliniques incluent généralement :
- Collecte de données
- Gestion des données
- Analyse des données
- Rapports
- Conformité et réglementation liées aux données
- Communication avec les parties prenantes
Voici une répartition plus détaillée de chaque responsabilité :
Collecte de données :
- Concevoir et mettre en œuvre des plans de collecte de données
- Recueillir des données provenant de diverses sources, telles que les dossiers de santé électroniques (DSE), les enquêtes auprès des patients et les essais cliniques
- S'assurer que les données sont exactes, complètes et cohérentes
- Surveiller les processus de collecte de données et apporter les ajustements nécessaires
Gestion des données :
- Développer et maintenir des systèmes et des processus de gestion de données
- Stocker les données de manière sécurisée et conformément à la réglementation
- Sauvegarder régulièrement les données
- Élaborer et mettre en œuvre des politiques d'accès et de sécurité aux données
Analyse des données :
- Analyser les données pour identifier les tendances, les modèles et les relations
- Développer des rapports et des visualisations pour présenter les résultats des données
- Interpréter les données et communiquer les résultats aux parties prenantes
- Aider les chercheurs à concevoir des études et à développer des hypothèses
Rapports :
- Créer des rapports sur les données cliniques, telles que la sécurité des patients, la qualité des soins et les résultats
- Développer et livrer des présentations sur les données cliniques aux parties prenantes
- Répondre aux demandes de données des parties prenantes internes et externes
Conformité et réglementation :
- Assurer le respect de toutes les lois et réglementations applicables en matière de confidentialité et de protection des données
- Développer et maintenir des politiques et procédures de sécurité des données
- Surveiller le respect des politiques et réglementations liées aux données
Communication :
- Communiquer avec les parties prenantes, notamment les chercheurs, les cliniciens, les administrateurs et les patients, sur les données cliniques
- Faciliter la collaboration entre les différentes parties prenantes pour garantir que les données sont utilisées efficacement
- Fournir une formation et un soutien aux parties prenantes sur la façon d'utiliser les données cliniques
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