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cartographie génique est la première étape d' isoler un gène . La carte montre les emplacements des différents gènes sur les chromosomes qui composent nos cellules. Ces cartes sont utiles pour la liaison des gènes à leurs emplacements respectifs sur un chromosome et peut aider à déterminer si une maladie héréditaire rare est causée par un gène particulier . Cartes géniques sont également utilisés en médecine légale . Parce que le projet du génome humain a développé une carte dense de marqueurs génétiques régulièrement espacés à travers la collecte de l'ADN humain , marqueurs d'ADN peuvent être comparés à ces informations et liés à divers gènes. Tout trait de signification peut être visualisé à l'aide d'une carte génétique . Choses que vous devez
Un échantillon de sang ou
équipement de laboratoire de tissu pour RAPD, PCR et électrophorèse
logiciel d'illustration visuelle gel pour créer une représentation graphique
Voir Plus Instructions
< br > 1 détecter des différences génétiques. Les différences génétiques entre les personnes (appelées « polymorphismes ») peuvent être aussi petites que d'une paire de base. Les marqueurs génétiques sont des séquences d'ADN utilisés pour identifier les individus . Pendant le processus de recombinaison (où chromosomes échanger de l'information génétique au cours d'oeuf ou de développement des spermatozoïdes ), les gènes et les marqueurs génétiques situés à proximité ont tendance à rester ensemble et sont transmises de la mère à l' enfant . Cela permet de localiser des gènes pour des traits particuliers ou des maladies à l'aide de ces marqueurs génétiques. Peut-être la plus fiable de marqueurs génétiques est le polymorphisme nucléotidique simple , car il est littéralement défini par une différence d'une paire de bases .
2 acquérir vos données. Utilisez la technique polymorphe amplifié au hasard de l'ADN ( RAPD) . Cette technique utilise une réaction en chaîne de la polymérase ( PCR) et l'électrophorèse sur gel pour déterminer gène /marqueur proximité . PCR est utilisée pour faire plusieurs copies d'un segment d'ADN spécifique. Les segments peuvent être visualisés par électrophorèse sur gel . Tracer la migration de ces fragments le long du gel contre des fragments d'ADN de longueur connue (ou une "échelle " ) vous permettra de déterminer la taille relative du marqueur.
3 Observez la génétique différences . Les autres marqueurs d'ADN que vous incluez dans votre carte , plus probablement l' un de ces marqueurs seront liés au gène de la maladie ou d'autres gènes d'importance . Par exemple, si un certain nombre de membres de la famille de la même maladie hériter le même marqueur génétique , les chances sont le gène de la maladie va résider à proximité de ce marqueur.
4 créer la représentation visuelle ( carte associée). Utilisez la fréquence de recombinaison pour déterminer la distance génétique entre chaque marqueur et créer une représentation visuelle en utilisant le logiciel approprié (voir ressources ) . Transformer les différences génétiques observées dans un plan significatif nécessite un logiciel spécifique à la science informatique graphique . Assurez-vous de bien illustrer la proximité des marqueurs génétiques pour leurs gènes respectifs le long du chromosome .
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